關於我們
延緩人生衰老過程及恢復青春活力已經不是夢想
草埜活體幹細胞醫療團體成立於西元 1998年、主要由ㄧ群歐洲抗老化協會的會員醫師團體組成。 早在數十年前、 歐洲就有一群優秀的醫師捨棄了疾病醫學、而投入延緩老化、恢復青春的研究行列中。
其中、 活細胞療法更是被歐洲國家公認視為最具療效、 最具發展潛力的抗老化療法。目前在歐洲許多國家都成立了國際性的活細胞療法醫學會、 專責於活細胞療法的研究。 每一年在歐洲也會舉辦跨國性的活細胞療法醫學研討會、 探討最新的趨勢與發展。全世界許多的高官政要、 政商名流也會在每年定期造訪瑞士、接受活細胞療法、以達到回春的目的。
美國的醫師們也曾在80年代嘗試使用人類胚胎活細胞治療巴金森氏症成功。 但遭到當時的雷根總統基於人道的理由而下令禁止。 雖然這道禁令在柯林頓總統上臺三天後廢止、可是仍使得美國在活細胞療法的研究上落後歐洲數十年以上。2009年歐巴馬總統一上任, 馬上宣佈開放積極幹細胞研究,進口,交流及治療。
衛生署這些年來雖然已經體認到預防疾病的重要性、 全面推廣子宮頸抹片、乳房篩檢等檢查。但是每年仍然不斷有新的疾病出現、 打擊人類的健康、造成人類的痛苦。我們希望能將活細胞療法的概念逐步推廣至台灣與大陸,在傳統醫學之外 、提供另一條預防疾病、延緩老化的新道路。
活體幹細胞製劑在製造時,主要依據器官分類將產品分為34項 , 每一項都有其專屬的特性以及特殊的用途 。
醫師在面對每一位貴賓時 , 必須詳細了解貴賓的症狀, 疾病, 以及治療的情形,甚至是過去的詳細內外科病史 , 手術紀錄 ,與用藥狀況。 以便能針對重點, 選擇最適當的配方, 排定合適的療程, 以達到最好的效果。
活體幹細胞治療是一種藝術,雖然只有34項製劑,但臨床上醫師在各種製劑的搭配與組合卻是千變萬化, 愈能謹慎選用適當的器官組織, 所能獲得的成果就會更好。
醫師根據臨床經驗,配合每一種疾病前因後果的探討 ,仔細設計的配方及療程 , 常能收到事辦功倍的效果。 例如在面對乾眼症的病患時, 除了選擇 眼睛的製劑外, 由於乾眼症常是病患自體免疫系統出了問題所導致 。 若是能再補強免疫系統方面的製劑,治療效果將差之千里。
什麼是活體幹細胞
什麼是活體幹細胞療法
從有人類開始,人類就普遍流傳可以用活的動物或人類的細胞來補充某些器官的不足,大約 2400 年前,醫學之父希伯克拉提斯就曾提出使用年青動物的肝臟來治療人類肝病的說法。 古希臘的阿基里斯也曾經用獅子的骨髓來增強自己的力量及勇氣。
但真正將活細胞生物療法應用於醫療上則必須追朔到西元 1927 年,瑞士的 Dr. Paul Niehans 首次將一隻小牛的腦下垂體前葉的細胞以組織移植的方式, 植入一名十幾歲的侏儒體內,使他長高了 32 公分。但是這項手術耗時且危險性高。
西元 1932 年 Dr. Niehans 第一次嘗試以注射移植法將小牛的副甲狀腺組織研磨所製成的懸浮液滴入病患體內,以治療一名因甲狀腺腫瘤切除手術失敗,造成嚴重手術後痙攣的患者,結果圓滿成功。
此後Dr. Niehans 逐漸放棄整個腺體移植的外科手術,並開始完全以注射的方式進行移植。西元 1937 年 Dr. Niehans 首次移植了腦細胞,並從 1948 年起,他將治療用劑延伸到肝臟,脾臟,腎臟,心臟,十二指腸,胰臟。 同時他也曾經將這種治療方式使用在教皇身上。 自此以後,歐洲即掀起一股研究活細胞療法的熱潮。
活體幹細胞製劑在製造時,主要依據器官分類將產品分為34項 , 每一項都有其專屬的特性以及特殊的用途 。
1931 年 Dr. Paul Niehans 更在瑞士創立了草原療養院 (CLINIQUE LA PRAIRIE) 為病患實施 “活細胞注射治療”幾十年來,已超過兩百萬人數透過這種方法達到恢復青春,延緩老化的目的。這種療法是取 2至 3個月的牛或羊胚胎細胞,經過特殊的處理後,將其注射至人體內。 其基本原理是用有再生能力的動物活細胞, 幫助生長緩慢及逐漸老化的細胞, 重新活躍起來。這項革命性的醫學成果證明不僅能抑制衰老過程, 更能強化身體器官的免疫系統。 同時,它的安全性也受到肯定,至今從未發現有任何副作用或後遺症。
過去幾十年來,有許多政商名流,影視明星都曾造訪過瑞士草原診所, 接受活細胞療法。 其中較著名的有伊莉莎白泰勒, 前美國總統甘乃迪,前英國首相邱吉爾,前教宗保羅十二世, 諧星查理卓別林,巨星佐治威靈頓,巨星格列歌力柏等等。諧星查理卓別林更因為接受活細胞療法後,在七十多歲的高齡又當了爸爸。
雖然這些明星政要在瑞士散盡了大筆金錢換來了短期的青春美麗。若沒有定期追加,這些效果也只能短暫誘發。所以要將活體幹細胞的效果發揮至極限,持續而穩定的補強是必要的。目前在國外有提供活體幹細胞治療的機構因旅程遙遠卻無法提供定期的服務。
理論基礎及驗證
活體幹細胞療法的理論基礎及驗證
針對特定細胞的移植-在移植細胞的懸浮液時,會對相應的器官產生一種特殊的效果。例如肝臟細胞對肝臟,腎臟細胞對腎臟。
1975年, Dr.Landsberg 為腦萎縮的幼鼠注射胚胎腦細胞,成功的使腦細胞樹突生長。
再生-恢復活力-在許多的實驗中發現,遭破壞肝細胞的動物在注射過胚胎肝細胞後,大多能恢復肝細胞的活力與功能,存活率也提高了。另外,科學家們也發覺注射胚胎細胞之後,細胞的結構改善,細胞的造氧能力增加,微循環和血液循環改善,細胞分裂速度提高,大大提高了實驗動物的活力。
對內分泌腺體具刺激作用-在注射的胚胎細胞中,並未含任何的激素成份,但是卻對內分泌腺體具明顯的刺激作用。在動物實驗中, Dr. Kment 證實注射一次睪丸製劑後,對增加睪丸酮的效果可維持達6個月之久。另一項實驗中,十位男性和女性不孕症患者在接受活細胞療法之後,有八個病例恢復生殖能力,成功懷孕。
免疫力的調節和免疫力的恢復-在馬德里的國立癌症研究中心發現,不管是動物,健康人類,或癌症患者,注射具免疫調節功能的胚胎細胞可使自體免疫反應更為增強,目前許多活細胞療法針對癌症或腫瘤的實驗已經獲得證實,對人類的臨床實驗也在進行中。漢諾瓦大學醫學院研究將胚胎間葉細胞應用在前期乳癌的患者,結果發現存活率明顯提高,同時跟其他抗癌藥物比較,完全沒有副作用。這不締是癌症患者的一大希望。
適應症
活體幹細胞療法對下列症狀效果最顯著
- 腦部、 心臟、 腎臟、肺臟、肝臟及消化系統機能的衰退與疾病性機能衰退-陽萎、女性經期、更年期問題、性欲不振等
- 青春活力的喪失
- 精神與體力的衰弱與不足
- 疾病後的恢復
- 早發性的衰老
- 體力和記憶力減退
- 免疫系統功能不足
- 關節炎以及其他結締組織的退化性疾病
- 新陳代謝、 內分泌系統失調
- 巴金森氏症
- 慢性疼痛、偏頭痛、 頭痛、 神經痛、 下背痛、坐骨神經痛
- 腦部、 心臟及週邊循環的動脈硬化
- 癌症治療及術後輔助性治療
回春及癌症研究
活細胞對於抗老化及癌症的研究報告
以下的學術研究是提供給專業人員深入探討活細胞治療之用
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為什麼活細胞可以抗老化
老化與免疫系統的關係
隨著年齡的增長,個體對抗許多疾病的潛在防禦機制,也就是免疫系統的功能,會逐漸受到損害1,2,3。調節免疫系統,影響免疫反應中淋巴球與吞噬細胞4相互作用的媒介物,例如許多白血球介質素 (interleukins),不論是在產量或接受器上,可能隨著年齡,產生關鍵性的轉變。最新的研究顯示白血球介質素的製造可能會因為老化而失去平衡。我們要強調免疫失調或失衡是引發潛在防禦機制降低,疾病產生的主要原因。與媒介物的缺乏無關5。目前許多針對老化的研究都在朝這方向分析中。
在加拿大多倫多國立大學,B. Cinader 教授發展了一套實驗模式。他比較了兩組血緣相當的老鼠品種,一組 (BALB c) 壽命較長,一組 (SJL) 壽命較短。他發現許多品種的老鼠在老化時會有某些白血球介質素過度製造的現象,例如IL-3,IL-4和IL-6。這種情形在壽命較短的SJL品種特別明顯。隨著IL-3,IL-4製造的增加,這些動物非常易於罹患惡性淋巴腫瘤。Cinader教授發現注射少量的活細胞不只能避免白血球介質素製造的增加,白血球介質素的濃度還能回復到中年動物的正常範圍值內6圖1。同時也有效的預防了惡性淋巴腫瘤的發作7。
圖1 使用活細胞及對照組IL-3及IL-4在SJL-老鼠脾臟及腸淋巴濃度比較表
另外一組實驗也同樣證實了上述的理論8,這位作者發現IL-6失衡的情形可以透過一個特定的類固醇類荷爾蒙,脫氫表雄固酮 (dehydro-epiandrosterone DHEA),性腺荷爾蒙合成的中間產物,而回復正常。這種荷爾蒙的製造會隨著生命的過程持續的減少。研究同時也發現血中 IL-6濃度增加與骨質疏鬆症之間存在著某些關聯性。而這種關聯性可以藉由脫氫表雄固酮及動情激素(estradiol) 來改變9,10,11。這些實驗顯示了年老所導致的免疫失衡,有可能會導致嚴重的疾病。但是這種免疫失衡的情形可藉由活細胞來逆轉或避免。
細胞的老化自從紐約洛克菲勒機構Alexis Carrel的研究 (1912諾貝爾醫學獎) 之後,高等動物器官的細胞能在培養皿栽種及生長開始為人所知。
在1961年L. Hayflick及P.S.Moorhead12發現高等動物的細胞在培養皿中同樣也會經歷老化的過程。細胞在歷經一定數量的細胞分裂之後,會達到一個衰老的階段。細胞不再進行分裂,進入一個後分裂狀態。在Hayflick提出這個發現之後,一直找不到方法能刺激培養皿中的衰老細胞重新開始細胞分裂12。
Hayflick因此宣稱高等動物的細胞在培養時都有一定的壽命,唯一能打破這項定律的高等動物細胞型態是惡性細胞,惡性細胞在合適的培養皿裏能無限的分化與增殖。
位於德國海德堡的德國癌症研究中心G.Sauer 教授和 E.Amtmann 醫師研究活細胞對衰老的纖維母細胞 (結締組織) 培養有何影響,結果出乎意料之外,發現活細胞含有某些物質能激發生物活性,似乎推翻了 Hayflick 的定律。Sauer 和 Amtmann 展示在培養皿中已達到後分裂狀態的老化纖維母細胞會對羊胚胎活細胞萃取物中的生長因子產生反應。隨著短暫的暴露在活細胞下之後,細胞分裂活動重新開始,細胞又可持續的分裂13圖2。
圖2
簡單的說,年青細胞可對生長因子產生反應,衰老細胞卻只有在培養皿中加入活細胞,透過內含的衰老細胞活化因子 (Senescent Cell Activating Factor(s)) 刺激,才會活化而產生細胞分裂。因此也暗示這胚胎物質能藉由修復生長因子接受器來復原老化細胞對生長因子的反應。透過這種治療,細胞又重新恢復了年青細胞的型態與生理機能13。
進一步的了解衰老細胞活化因子是非常必要的,究竟衰老細胞活化因子的效果是只專一針對纖維母細胞 (結締組織) 或是其他的細胞也會有反應,也能重新年青化,仍需進一步研究。這個實驗顯示老化細胞能經由誘導而恢復年青細胞的型態,而這種活化因子只有在胚胎時期才會產生。
這些年來,許多人類隨著年齡的衰老而造成的生理機能參數的改變都成了研究的課題。
在一篇文章當中,一個許多美國科學家組成的團隊研究注射生長激素對老年參數的影響。生長激素可以刺激肝臟內另一種生長因子的產生,稱為IGF-1,它在血中的濃度會隨著年齡遞減,甚至低於年青時期血中濃度的百分之二十以下。一群年齡介於61至80歲的自願者接受了半年的小量生長激素注射,而另一群人則當對照組。在他們的摘要中,作者寫著:”注射6個月的人類生長激素對於消瘦身體質量以及脂肪組織質量的效果相當於10至20年衰老過程所產生的變化...14。
因此,衰老可能是歸因於年青時活化的某些荷爾蒙類物質,它們的產物以及他們的接受器持續衰減或改變而造成的。這個論點為藉由這些具生物活性物質的取代物來延遲老化的過程的這種想法提供了一個可能性。
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活細胞在癌症的作用
活細胞對抗老鼠腫瘤細胞體外試驗
對抗腫瘤細胞的自然防禦機制是藉由活化的吞噬細胞(Macrophage)和自然殺手細胞 (NK Cells)的協調合作來完成。位於 Freiburg,the Max-Planck-Institut f. Immunbiologie 裏的 P.G. Munder 教授研究在體外試驗時,於老鼠的吞噬細胞及自然殺手細胞中加入活細胞能否對老鼠腫瘤產生任何活性。
為了以上的目的,P.G. Munder 選擇了兩種老鼠腫瘤細胞—病毒導致酵母人工染色體腫瘤(Maloney virus-induced YAC tumor) 以及Abelson 8.1淋巴瘤。這兩種腫瘤對老鼠而言都是非常惡性且致命的。在適當的培養皿中,腫瘤細胞可以單獨生長 (對照組),也可加入未活化的免疫細胞,及以活細胞活化的免疫細胞。經過3至4天的實驗週期後,存活細胞的數目可經由專一作用於活的腫瘤細胞的酵素試驗來估算15。結果,Munder發現吞噬細胞及自然殺手細胞幾乎發揮不了任何抗腫瘤的作用。然而,另外加入活細胞之後卻發現對免疫細胞產生了強烈的刺激作用 圖3,它使得免疫細胞對腫瘤產生了後天的細胞毒性作用。
TC = 腫瘤細胞,LC = 活細胞
圖3
免疫細胞的活化
(吞噬細胞及脾臟淋巴球)
對於病毒導致酵母人工染色體腫瘤的毒性以上實驗組與對照組所得結果差異極大
對照組:病毒導致酵母人工染色體腫瘤細胞+脾臟細胞(自然殺手細胞)+吞噬細胞
實驗組:病毒導致酵母人工染色體腫瘤細胞+脾臟細胞(自然殺手細胞)+吞噬細胞+活細胞其中最震撼的結果是活細胞能讓免疫細胞產生對於腫瘤細胞選擇性的毒性。這一點可經由對照實驗以活細胞對正常老鼠細胞的無毒性來證實。
在實驗中,相當有趣的是單一使用胚胎活細胞在1~10/mg/ml的濃度 (看圖3) 就可以達到發揮抑制病毒導致酵母人工染色體腫瘤細胞的生長。而在額外加入免疫細胞之後,更可達到腫瘤細胞毒性作用,造成腫瘤細胞的死亡。另外,如果使用較高濃度的活細胞,除了抑制腫瘤生長的作用之外,也能對各種腫瘤細胞造成直接的毒性作用。在一項實驗中,以強效的致癌物質,methy-cholanthren,誘發老鼠產生惡性肉瘤。在老鼠肉瘤細胞的培養皿中,加入10~100/mg/ml濃度的活細胞,在3至5天的期間很快就造成腫瘤細胞的死亡。而正常的細胞在相同的濃度之中,並沒有受到攻擊或破壞。從上述的這些體外試驗中,可以得到一個結論:活細胞對於啟動免疫系統中的吞噬細胞以及自然殺手細胞的腫瘤細胞毒性作用具有極大的作用。
活細胞在體內試驗中對抗腫瘤轉移的效果
目前雖然有許多抗腫瘤藥物的體內試驗在進行當中,但腫瘤的轉移仍是一個嚴厲的醫學難題。許多實驗研究都對這種轉移的現象充滿興趣。一個實驗使用了3-Lewis肺癌 (3-LL Carcinoma),這種腫瘤一旦發生於C57B1/6 老鼠的身上16,能快速轉移到肺臟,具高度惡性17,特別有助於實驗的研究。
這個實驗的模型如下所述18:
以0.005c.c.內含百萬個活腫瘤細胞的培養液注射入每一隻老鼠的後腿。在6~10天之內,由於腫瘤的生長,被注射的後腿會腫大到直徑0.5~0.6公分。在腫瘤植入後19~21天時,老鼠會相繼因肺部的轉移而死亡。存活的老鼠,無論有否接受治療須觀察大約120天才能認定為痊癒。
模擬臨床的處境,原發處的腫瘤在不固定階段以外科方式加以切除。同時每一隻老鼠的肺部都經過詳細的檢查,並以組織染色的方式來計算肺部轉移的顯微病灶。只有在腫瘤細胞植入的早期接受外科切除手術,肺部轉移才有可能避免。
P.G. Munder教授與M. Modolell醫師運用這套模式在手術後第一天於老鼠皮下注射含有活細胞的生理食鹽水0.1 c.c.。接下來,持續觀察這些動物數週。與預期相同,所有對照組在實驗的第18至39天內都因肺部轉移而死亡。相反的,直到第39天,在10隻接受活細胞注射的老鼠當中,有8隻仍然存活,並全部存活度過接下來的120天。組織切片檢查顯示這些存活者都沒有肺部轉移的情形發生。
這個實驗可用下列的圖表解釋 (圖4)
圖4 實驗老鼠因3-Lewis肺癌轉移與使用活細胞的死亡率比較
由以上可得到一個結論:
活細胞內含有效的抗轉移成分,3劑活細胞就可明顯降低了3-Lewis肺癌的轉移率,這一點可由實驗老鼠的肺部組織切片獲得證實。
另外需強調的是,這個實驗中的有效劑量(達到1毫克)是完全無毒性的。關於人類腫瘤 - 活細胞在體內試驗中對抗腫瘤轉移的效果
對於人類的腫瘤,老鼠腫瘤的表現模式可以套用嗎?
目前有許多動物實驗可運用來測試抗腫瘤藥物對人類腫瘤的敏感性,其中有一項就是裸鼠的實驗。當突變的裸鼠被發現時,科學家們發覺牠的裸露的外觀遺傳上會伴隨著無胸腺以及免疫系統明顯的缺陷19。
無胸腺的裸鼠天生缺乏牠們的細胞免疫系統,牠們對移植入的外來物質不會產生排斥反應。例如,一旦腫瘤被植入,它們會像播種在天然的培養皿中般的生長,因此裸鼠經常被應用在研究人類及其他腫瘤的抗腫瘤效應上。
海德堡的 G. Sauer 醫師及 E. Amtmann 醫師嘗試皮下移植高度惡性的人類大腸癌細胞到裸鼠身上。藉由計算腫瘤的體積來追蹤腫瘤的生長。在移植入少量的腫瘤後,他們發現腫瘤細胞可持續生長達2~3周。
Sauer 及 Amtmann 發覺在裸鼠的測試上,活細胞至少含有2種有效成份。使用小劑量活細胞 (每毫升含2毫克) 每日皮下注射能抑制人類惡性腫瘤的生長,如以下圖5所示。
圖5 裸鼠每天使用活細胞對於腫瘤抑制的影響
在分子大小39,000 (KD39) 以及低與3,000 (KD<3) 的部分都個別發現了有效的活性片段。KD39 片段被發覺與精胺酸? (Arginase) 相同,在肝臟中含有豐富的這類?,它的免疫性潛力目前已被廣泛的討論20,21。至於低分子大小的活性片段-稱為胚胎腫瘤對抗因子(Embryonic tumor resistance factor, ETRF) - 目前仍需進一步的純化以了解它的構造。
有趣的是,胚胎腫瘤對抗因子只有在胚胎出生前才會產生22。出生後這種因子的製造就終止了圖6。因此可知胚胎時期所表現的抗腫瘤機轉會在出生後慢慢消退。
圖6 羊胚胎肝臟之時間與胚胎腫瘤對抗因子(ETRF)製造濃度
在一篇回顧人類兒童期腫瘤的文章中23,作者在“新生兒及嬰兒期腫瘤的溫和表現”、這一章節提到,許多在一出生後短時間內就獲得證實的腫瘤常表現出令人驚訝的溫和行為…,但是相同型態特徵的腫瘤在生命後期卻顯現出高度的致死率。在生命早期的腫瘤的這些特性讓我們假定有“腫瘤寬限期 (Oncogenic period of grace)” 的存在,這個階段由在子宮內開始,並延伸到出生後 (人類) 的第一個月。在這段時期,宿主對惡性疾病的表現及進展具有抵抗力24。
這種胚胎抗腫瘤因子會在出生後消退,但是若給予到成人或年老的個體身上時,它仍舊能發揮出生物的活性。這是活細胞能在臨床上對成人及年老者發生作用的另一個證明!
由上可知,活細胞,特別是肝臟製劑,含有一系列的抗腫瘤因子。到目前為止,它們被發覺可在低劑量下作用並且在廣泛的劑量範圍內都是無毒的
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研究摘要
簡單的說,年老會伴隨著身體健康的自然控制機制而改變。許多系統包含免疫系統,荷爾蒙系統及其他,例如凝血系統等也隨之改變。而隨著這些系統的失調與失衡,許多與年齡相關的疾病也伴隨之而生。目前已證實有許多可能的方式能靠預防性的避免或治療性的逆轉來對抗這種改變。活細胞就是其中的一個方法。在各種實驗的模式中,它的表現機制如下所述:
- 活細胞復原了衰老的細胞,例如結締組織(纖維母細胞),使其能對生長因子起反應並進一步獲得了年青細胞的特有能力。活細胞因為內含衰老細胞活化因子(Senescent cell activating factor(s),SCAF)。因此能發揮恢復活力的效果。
- 活細胞能藉由避免或逆轉生物訊號統合時的失衡,免疫細胞的過度製造或製造不足,來影響與年齡相關的免疫調節機制的改變。實驗顯示因為免疫調節機制失衡引起的嚴重疾病,例如淋巴瘤,能夠藉由活細胞來加以避免或拖延。
- 活細胞在許多不同的實驗中,發揮出強效的直接或間接抗腫瘤活性。製劑中含有一種成分,胚胎腫瘤對抗因子(Embryonic tumor resistance factor, ETRF),能抑制惡性人類大腸癌的生長。而在更高的劑量時,活細胞甚至能發揮直接的腫瘤細胞毒性作用。
- 活細胞能活化免疫細胞,幫助吞噬細胞協同自然殺手細胞產生選擇性的腫瘤細胞毒性作用。在這個體外試驗中,腫瘤細胞在幾天內就死亡了。活細胞也能在動物體內表現出抗腫瘤作用。例如,在老鼠的3-Lewis肺癌的實驗中,活細胞發揮了強效的抗轉移潛力。
上述的所有效應都是在良好的耐受性,完全無毒性的劑量下進行的。根據全世界的老鼠試驗以及在人類的臨床應用,活細胞能在人類身上發生類似的效應是可預期的。
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評論
本質上,胚胎組織中內含的生物活性成分能控制胚胎的正常生長與發育。而其中有一些成分只在胚胎時期製造,並在出生後消退22。然而,一旦注入成人或年老個體時它們卻能發揮強大的生物活性。這正是活細胞療法的論證之一。大部分與年齡相關的身體變化常常都歸因於免疫調節物質的逐漸消退所致,比如生物訊號,它們的產物,它們的接受器等,與個體的健康狀態並不相關。而這種因免疫調節物質消退而導致的功能受損狀態可藉由注入胚胎或胎兒早期的生物活性分子來加以阻止。因此,活細胞的治療並不只侷限於年老病痛的治療。對於中年以後任何年紀的健康成年人,預防性的活細胞治療也是值得推薦的。
必須注射多少劑量的活細胞才算適當呢?在許多的老鼠實驗模式中,活細胞的單一有效劑量是在0.01~1毫克之間。從藥理學上來說,人類對許多具生物活性物質的敏感性是老鼠的10倍,假如將這個理論套用於活細胞,人類在臨床上使用的注射量約等於每隻老鼠1毫克的劑量。這個使用量正好是許多實驗中所使用的最大活性劑量,並且沒有任何毒性作用發生。
臨床上,科學家們研究人類對活細胞的耐受性,結果發現每週注射一次,一次2單位各300毫克的活細胞製劑持續1~2個月後,接受實驗者的耐受性良好,並不會有不好的副作用產生。這個結果與老鼠的實驗相似。
胚胎組織能製造並分泌許多有趣的生物活性物質,直到今日,我們仍只能略知一二。其中有些成分是非常微量的,這使得它們的純化及結構分析顯得相對困難。但是若能有助於維繫人類的健康,幫助治療許多因衰老引起的病症,這些研究就值得持續下去。
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在法國高山無污染的自養之牧場,獸醫及公司生產部品質控制專家檢驗為健康的懷孕母羊取出已妊娠三個月內之羊胚...胎。
摘取
在無菌實驗室取胚胎之器官。因胚胎年齡小於三個月其抗原性尚未產生,因此對接受的人體不會產生排斥的反應。
冷凍及研磨
摘取的器官在攝氏零下80度急速冷凍然後磨成粉末。 研磨完成的組織在精準的多次紫外線照射下萃取及釋放出細胞內有助於細胞再生的元素以及細胞原件,例如去氧核糖核酸、核糖核酸、粒腺體、酵素等等
溶液
組織再放於生理食鹽水稀釋。
過濾
以0.2微米無薄膜過濾。有效的消除大分子與細菌,然而保留萃取及釋放出細胞內有助於細胞再生的元素以及細胞原件。
包裝
三毫升的活細胞溶液裝於無菌五毫升玻璃瓶內。
成品管控
微生物控管由著名實驗機構(Alfred Fournier Institute, Paris)實施。
附註:每一隻羊胚胎的器官只能製造3-5支製劑。我們的製造方式與別家廠商不同。別家廠商多以急凍乾燥法(lyophilization)製造,這種方法幾乎會破壞所有細胞活力。瑞士與德國的製造廠商現都以急凍乾燥法研製。
產品明細及編碼
1 | 腎上腺 | ADRENAL | SL |
---|---|---|---|
2 | 動脈 | ARTERY | AY |
3 | 骨髓 | BONE MARROW | OM |
4 | 微血管 | CAPILLARY VESSEL | CV |
5 | 心臟 | CARDIA | CA |
6 | 真皮 | DERMIS | DM |
7 | 軟骨 | CARTILAGE | CE |
8 | 齒弓 | DENTAL ARCH | DA |
9 | 胚胎細胞 | EMBRYOBLASTE | EB |
10 | 眼睛 | EYE | EE |
11 | 膽囊 | GALL BLADDER | GB |
12 | 腦垂體 | HYPOPHYSIS | HP |
13 | 下丘腦 | HYPOTHALAMUS | HU |
14 | 腎臟 | KIDNEY | KY |
15 | 韌帶 | LIGAMENTS | LS |
16 | 肝臟 | LIVER | LR |
17 | 肺 | LUNG | KG |
18 | 間葉 | MESENCHYMA | TA |
19 | 肌肉 | MUSCLE | ME |
20 | 卵巢 | OVARY | OY |
21 | 胰臟 | PANCREAS | PS |
22 | 胎盤 | PLACENTA | PA |
23 | 前列腺 | PROSTATE | PE |
24 | 脊髓 | SPINAL CORD | SC |
25 | 脾臟 | SPLEEN | SN |
26 | 胃 | STOMACH | SH |
27 | 睪丸 | TESTIS | TL |
28 | 胸腺 | THYMUS | TH |
29 | 甲狀腺 | THYROID | TD |
30 | 全腦 | TOTAL CEREBRUM | TC |
31 | 全胚胎 | TOTAL EMBRYON | TE |
32 | 全腸 | TOTAL INTESTINE | TI |
33 | 臍帶 | UNBILICAL CORD | UC |
34 | 靜脈 | VEINS | VS |
附注:只有持續而穩定的補強才能夠達到活體幹細胞的實際作用. 除非有時間及經濟許可. 要達到我們所能提供的效果. 必須定期每週至1個月出國一次去接受國外的治療.
問與答
Q1.什麼是活細胞治療?
A.活細胞治療是一種不具毒性的,全人的醫療。所謂的全人的醫療方式與醫學的醫療不同。這種治療方式是針對全身,不是以藥物去壓抑或消滅疾病。以活細胞治療的方式,我們不只是治療疾病的症狀,甚至我們還能夠成功的處理到疾病的根源。
處理的原則是這樣的:活的、健康的細胞被注射到病人身體,使得我們想要處理的目標區域的細胞能夠更新和再生,接著進一步能夠刺激免疫系統的活化。活細胞治療並不是注射活細胞來取代組織,而是刺激原來的健康細胞的成長,和活化它的功能。換句話說,活細胞可以被形容是一種工具,用來喚醒病人體內原本存在的細胞,且使其產生製造出新的細胞突觸和結締組織,而能夠執行細胞原有的功能。
Q2.活細胞治療是如何產生出效果的?
A.從特定某些組織取出的胚胎細胞,如羊或牛,磨碎後將其保存在生理食鹽水中並冷凍,此溶液須先經過徹底的無菌檢測,然後才能夠注射到病人的肌肉組織或深部皮下組織。活細胞將會被病人的身體吸收,並且以一種激化物的形式作用,來喚醒病人自己本身相對應的細胞。這些被注射入體內的活細胞,會由身體的吞噬細胞攜帶著,抵達病人體內的標的器官,如甲狀腺到甲狀腺,肝臟到肝臟等。然後這些被注射進去的活細胞,就會停留在那裡。這些健康的活細胞會去黏附到病人的受損的細胞,並且能夠誘發一種校正的活動,眾所皆知,細胞具有能夠自行修復的能力。直到最近幾年,有了放射性活化物的幫助,我們可以使用放射性活化物質來標的這些被注射進入人體的活細胞,更清楚的追蹤它們在人體內移動的路徑,我們發現這些注射物會很快的在約四個小時左右溶解。
依據病人本身健康受損的嚴重度,活細胞治療的效果,通常會在治療後的4到6週後較為顯著。當然在有些人會提早,有些人則會延後,每個人的反應都不太一樣。
Q3.什麼樣的疾病可以用活細胞來治療?
A.活細胞可以治療的疾病範圍,從慢性皮膚疾病,如牛皮癬、濕疹和一些過敏性疾病,到動脈硬化、肌肉萎縮、癌症、各式各樣的先天性疾病,心理和生理的遲緩,唐氏症、嗜睡病、胰臟炎、肝硬化、不孕症、各種性功能障礙,慢性腎病變、慢性關節炎、慢性肺部疾病、眼疾、糖尿病、甲狀腺機能不足、慢性疲倦症候群、愛滋病和各式各樣的自體免疫疾病。
活細胞也用在治療神經方面的病變,如多發性硬化、早發性痴呆、巴金森式症,及中風後麻痺。其他可被治療的疾病,如先天性的骨或關節的發展障礙,如侏儒症、先天股關節病變、脊椎的問題,及腦部的問題。
活細胞治療法也可以用在特別的回春療程,或是疾病,癌症的預防,即所謂的抗衰老療程。
附註:RyvalTech 採用高科技的製造方式,能保留住最高比率的胚胎細胞活性。別家廠商多以急凍乾燥法(lyophilization)製造,這種方法幾乎會破壞所有細胞活力。瑞士與德國的製造廠商現都仍以這種急凍乾燥法研製。